Moderna demande l’approbation d’urgence du vaccin COVID-19, ils demanderont une autorisation européenne. L’analyse principale de l’essai clinique clé du vaccin Moderna confirme ce que la société nord-américaine dit déjà depuis des jours: qu’il atteint 94% d’efficacité, selon les données disponibles. Et avec ces données en main, le conglomérat pharmaceutique vient d’annoncer qu’il demandera immédiatement l’autorisation des régulateurs européens et américains.
Moderna rapporte une efficacité de 94,1% dans le vaccin COVID-19
Avec cela sur la table et si les résultats sont confirmés, tout semble indiquer que nous allons affronter 2021 avec deux vaccins contre le SRAS-CoV-2. Moderna rejoint ainsi la stratégie de Pfizer et met la pression sur les autorités sanitaires qui doivent décider de donner, pour la première fois, une «autorisation d’utilisation d’urgence» à un vaccin.
Après quelques jours d’incertitude en raison des doutes soulevés par les données sur les vaccins d’Oxford et d’AstraZeneca, les résultats de Moderna (en particulier l’observation qu’aucun patient vacciné n’a développé un COVID sévère) sont une confirmation du potentiel des vaccins à ARNm qui, malgré leur nouveauté, parviennent à réduire les temps de développement sans présenter de problèmes de sécurité ou d’efficacité.
Moderna applique l’approbation d’urgence du vaccin COVID-19
Moderna demande l’approbation d’urgence du vaccin COVID-19 et ils demanderont une autorisation européenne. Cependant, nous évoluons toujours dans ce terrain instable de ne pas avoir les données disponibles. Les régulateurs doivent encore analyser les résultats de l’étude et donner leur approbation. De plus, ils n’ont pas encore décidé d’accorder une «autorisation d’utilisation d’urgence» pour ces vaccins, bien que cela n’ait jamais été fait auparavant. Les gens attendent un vaccin avant Noël.
